综 述Zongshu 《中外医学研究》第11卷第5期(总第193期)2013年2月 超声在肾肿瘤诊断及鉴别诊断中的应用价值 李庆芬① 苏博①赵雅玲① 宋晓莉①赵丽雅① 【摘要】二维及彩色多普勒超声已成为早期诊断肾肿瘤的首选方法,目前随着健康体检的普及,更成为早期发现。肾肿瘤的最主要检查手段,诊 断及鉴别诊断率高。超声造影技术可以使肾肿瘤的血流信号明显增强,而三维成像技术则可提供肾肿瘤的立体结构等信息。 【关键词】超声; 肾肿瘤; 诊断及鉴别诊断 中圈分类号R692 文献标识码A 文章编号1 674-6805(201 3)5-01 54-02 肾肿瘤是泌尿系统第二大肿瘤,近年来发病率有逐年上升 致 】。小肾癌病灶表现为边界清晰,多切面动态观察病灶球体 的趋势,目前的环境因素可能是原因之一,目前随着人们对健 感明显,并有明显的占位效应,内部回声强度多为稍高回声, 康体检的重视及超声仪器分辨率增高、新功能出现,使得早期 等回声及低回声少见。早期的小肾癌常呈膨胀性生长,压迫周 肾肿瘤检出率明显增高。肾肿瘤的早期症状不典型,晚期症状 围组织形成假包膜,这是小肾癌声像图边界清晰的病理组织结 为腰痛、血尿、腹部肿块,预后差。因此肾癌的早期诊断及早 构基础。而小肾癌的内部回声强弱,与肿瘤内部细胞成分与间 期治疗非常重要。 质成分的构成比例及排列有关。囊性’肾癌作为肾细胞癌中一种少 肾肿瘤的影像学诊断方法有多种,因价廉、方便、无辐射、 见的类型,约占肾细胞癌的l%~4%,易与复杂肾囊肿混淆闭。复 诊断快速等诸多优点,超声已成为目前诊断肾肿瘤最为简便的 杂肾囊肿的囊壁较薄,一般小于1一,内部分隔相对薄而均匀, 一种诊断方法,并成为肾肿瘤诊断的首选方法。随着超声成像 内部无实性结节,彩超内部及周边均无血流信号。而囊性肾癌的 技术的不断进步及超声新技术的应用,超声可清晰显示肾脏内 囊壁较厚,不规则,内可见较多较厚不均匀分隔,多数厚度超过 部结构及血流分布状况,能发现较小的肿瘤病变,早期治疗, 2 mm,部分有实性结节,彩超囊壁及结节内有血流信号。 从而提高患者的预后及生活质量。本文就常规超声检查方法(包 1.2肾肿瘤的彩色多普勒超声表现 括二维成像、彩色多普勒成像)和超声新技术(包括超声造影、 1.2.1肿瘤生长的基础肿瘤细胞的生长依赖于其血液供应, 三维成像1在肾肿瘤诊断中的应用两方面综述如下。 故肿瘤的血管生成是肿瘤生长和存在的基础。良性肿瘤不产生 1 常规超声检查方法在肾肿瘤诊断中的应用 诱导血管生成的活性物质,其血管生成缓慢,而恶性肿瘤自身 1.1 肾肿瘤的二维声像图表现 可产生多种活性物质,诱导生成大量的新生血管,由于血管生 肾实质或肾盂内出现异常回声病灶,绝大多数形态规则, 成较快,缺乏弹力纤维,致使动静脉瘘形成等,供血血管内的 呈圆形或椭圆形,较小肿瘤不引起肾脏形态改变,较大肿瘤则 流速增快,流量增加,血供丰富,以适应恶性肿瘤快速生长的 常向肾外突起。肿瘤内部回声与大小有关:<3 am小肾癌一般呈 需要,此为多普勒超声用于鉴别诊断肿瘤良、恶性的病理学依据。 高回声结节,4~5 em肾癌呈中等回声结节,>6 em肾癌多呈不 1.2.2应用彩色多普勒血流显像(CDFI1检测对肾癌的诊断具 均质低回声或混合回声团块,这是由于肿瘤内部出血或坏死所 有重要意义,肾癌病灶内部及周边常显示较丰富血流信号,且 ①北京大学医院北京100871 血流形态多样化,有粗大血流进入为其较典型表现,这与周围 meth) lation markers in cervical cancer[J].International Journal of Cancer, [47]Turan T,Kalantari M,Cuschieri K,et a1.High-throughput detection of 2008,123(1):161-167. human papillomavirus一18 L1 gene methylation.a candidate biomarker for 2]Lai H C,Lin Y W,Huang R L,et a1.Quantitative DNA methylation the progression of cervical neoplasia[J].Virology,2007,361(46):185— analysis detects cervical intraepithelial neoplasms type 3 and worse[J]. 193. Cancer,2010,116(18):4266—4274. [48]Clarke M A,Wentzensen N,Mirabello L,et a1.Human papillomavirus [43]Zur H H.Papillomaviruses and cancer:From basic studies to clinical DNA methylation as a potential biomarker ofr cervical cancer[J].Cancer application[J].Nat Rev Cancer,2002,2(5):342-350. Epidemiol Biomarkers Prey,Published OnlineFirst,2012,】0 ):47_51. I44]Fernandez A F,Rosales C,Lopez—Nieva P,et a1.The dynamic DNA [49]Patel D A,Rozek L S,Colacino J A,et a1.Patterns of cellular and methylomes of double—stranded DNA viruses associated with human HPV 16 methylation as biomarkers for cervical neoplasia[J].Journal of cancer[J1.Genome Res,2009,19(7):438—451. Virological Methods,2012,184(1—2):84—92. [45]Brandsma J L,Sun Y,Lizardi P M,et a1.Distinct human papillomavirus [50]Esteller M,Relevance of DNA methylation in the management 0f type 16 methylomes in cervical cells at different stages 0f premalignancy[J】. cancer[J].The Lancet Oncology,2003,4(6):351—358. Virology,2009,389(1-2):100—107. [51]Jones P A,Baylin S B.The fundamental role of epigenetic events in f46]Sun C,Reimers L L,Burk R D,et a1.Methylation of HPV16 genome cancer[J].Nat Rev Genet,2002,3f81:415—428. CpG sites is associated with cervix precancer and cancer[J].Gynecologic Oncology,2011,121(1):59—63. (收稿日期:2012—10—23)(编辑:王春芸) —-154.. Chinese and Foreign Medical Research Vo1.1 1,No.5 Feb.201 3 《中外医学研究》第11卷第5期(总第193期)2013年2月 综 正常肾实质内的血流分布明显不同。有学者将血流信号分为四 型:抱球型、星点型、血流丰富型及少血流型。此外频谱多普 勒可以用于评价动脉血管阻力指数情况,由于恶性肿瘤大量新 述Zongshu 合并感染时,则需与囊性肾癌鉴别,鉴别诊断两者主要从囊肿 的壁、分隔、内部有无实性结节及其彩超表现等方面。 3.4肾癌与肾腺瘤的鉴别 肾腺瘤是一种非常少见的肾良性肿瘤,超声图像特征:突 出于肾外的低回声,边界清,形态规则,内部回声均匀,多数 生血管壁较薄,缺乏弹力纤维,又通常存在有动静脉分流 ; 且恶性肿瘤因生长快速,代谢旺盛,其酸性代谢产物引起血管扩 张,故其血流速度快,阻力指数降低。而良性肿瘤血管生成较慢, 管壁结构相对较完整,血流速度较慢,阻力指数较高,彩色多普 勒显示较稀或无血流信号。彩色多普勒能量图也可用于肾肿瘤血 大小为1-2 em。单凭超声很难定性,一般靠切除后病理明确诊断。 肾实质良恶性肿瘤的鉴别诊断除了二维声像图表现外,病灶的 血供尤为重要:良性肿瘤病灶内有极少或无血流信号;而恶性 流的检测,因其成像参数是红细胞的能量,故较少受声束和血流 病灶大多数内及周边有较丰富血流信号,但少数良性肿瘤亦可 方向夹角的影响,提高超声检测肿瘤血供的敏感性。 呈现丰富血流信号,与肾癌超声表现极其相似,很难鉴别 】, 2超声新技术在肾肿瘤诊断中的应用 2.1超声造影 目前常规彩色超声对肿瘤内低速血流或部位较深或较4,g0 瘤内血流显示不充分,超声造影可以使肿瘤的血流信号明显增 强,检出敏感性提高[4-51 目前超声造影主要从血管形态及造 影前后多普勒信号强度两方面来鉴别肾肿瘤的良、恶性,可更 进一步对病变性质、血管生成情况进行评估 l。目前国内的研 究结果表明恶性病变超声造影表现为快进快退型,良性病变多 表现为造影剂退出与周围肾皮质一致或更缓慢,而不典型囊 肿则以病变区无增强、囊壁光滑、无结节样表现为特征,与 Tranquart等 的研究结果基本一致。超声造影能显著增强病灶 外周及内部微小血管的显示,提高了肾肿瘤的鉴别诊断准确率。 2.2肾肿瘤的三维成像表现 肾癌的三维成像特征是形态不规则,边界凹凸不平,内部 结构不均匀,此对肾癌的诊断具有较高的应用价值 J,使诊断 率进一步提高。 3肾肿瘤的鉴别诊断 需与肾癌鉴别诊断的疾病主要有错构瘤、肥大肾柱、肾囊肿、 肾腺瘤等。 3.1肾癌与错构瘤的鉴别 错构瘤是临床超声检查中最常见的良性肿瘤,其特征性二 维声像图表现:部位:绝大多数位于肾实质内或肾实质边缘, 极少数位于肾盂内;形态:形态可规则或不甚规则,一般不向 肾脏外突出,较大位于肾脏边缘的瘤体可向肾外突出;边界: 清晰;内部回声:多数为高回声团块,内部回声较均匀,极少 部分错构瘤回声可不均匀,其二维声像图表现依血管、平滑肌 和脂肪组织构成比例不同而不同,以血管、平滑肌为主的瘤体 一般回声较低,而以脂肪为主的瘤体回声则较高。彩色多普勒 表现:内部及周边无明显血流信号,因其为良性肿瘤,血管少, 血流慢。临床上极少数<3 o171高回声型错构瘤与少血流型小肾 癌定性诊断存在困难,有学者认为动态扫查对鉴别诊断有帮助: 前者有镶嵌感,无肾外突起,回声强度比后者高;后者球体感强, 周边伴声晕,向肾表面突起f9]。必要时应结合其他影像学检查, 尤其CT对脂肪组织为主的肾错构瘤的诊断特异性很高。 3.2肾癌与肾柱肥大的鉴别 临床超声检查中常见有些患者部分肾柱较肥大,此时需与 等回声和低回声型的肾癌鉴别,前者属于肾的先天变异,多切 面动态观察其无占位效应,且与皮质无明显分界,彩超显示局 部肾实质血流分布及走行正常。上述特征与肾癌区别较明显。 3.3肾癌与肾囊肿的鉴别 典型肾囊肿与肾癌容易鉴别,但部分肾囊肿内部有出血或 Chinese and Foreign Medical Reseamh Vol 1 1,No.5 Feb.2013 文献报道,螺旋CT增强对于小肾癌的定性诊断具有很高的准确 性,达75%,有助于其定性诊断,与超声表现结合可大大提高 诊断率iar]。 4小结 总之,依据二维超声声像图及CDFI可早期诊断肾癌,可作 为肾癌诊断的首选影像学检查方法。另外超声检查可提供有无 周围脏器及腹膜后淋巴结转移,为临床选择治疗方式提供依据。 文献报道rr1和T,期肿瘤切除术后患者的l0一年生存率可达到 95%[1“,因此早期诊断和治疗至关重要。另外,根治术后的患者, 其远期转移发生率可达23%!】2】,故超声还可作为术后随访的首 选方法,对手术情况及有无复发、转移等进行评价。 参考文献 [1】周永昌,郭万学.超声医学[M].第5版.北京:科学技术文献出版社, 2007:758--777. [2]盛璐,戴文斌,宋建达,等.囊性肾细胞癌的生物学特性、临床特点 及预后分析【J].上海医学,2006,29(7):420—422. 3高勃,温希阳.彩色多普勒超声对鉴别肾良恶性肿瘤的意义[J].实用 医学影像学杂志,2008,9(3):183—185. [4】Caroll B A,Young S W,Rasor J S,et akUltrasonic contrast enhancement of tissue by encapsulated microbubbles[J].Radiology,1982,143(3):747— 750. 【5]Chiba Y.Enhanced ultrasonography in the diagnosis of renal tumors[J]. Nippon Rinsbo,1998,56(4):1030-1034. f6]王知力,唐杰,李俊来,等.肾细胞癌超声造影与血管生成的相关性 研究『J].中国医学影像技术,2007,23(2):236—238. [7】Tranquart F,Correas J M,Martegani A.Feasability of real time contrast enhanced ultrasound in renal disease[J}.Radiology,2004,85(1):31-36. 【8]朱皖,罗礼云,刘娟.三维超声表面成像对肾癌诊断的应用价值【JJ. 南昌大学学报(医学版),2010,50(2):86—87. [9陈良.9】彩色多普勒超声对肾肿瘤鉴别诊断的价值【J】.上海医学影像杂 志,2008,17(2):123—125. [10】程志刚,肖秋金,韩伟,等.超声诊断肾细胞癌的价值并与cT对照[JJ. 中国医学影像学杂志,2005,13(6):424—426. 【l1]Mihara S,Kuroda K,Yoshioka R,et a1.Earlv detection of renal cell carcinoma by uhrasonographic screening—based on the results of 13 years screening in Japan[J].Ukrasound Med Bid,1999,25(7):1033-1039. 【12]Fujimoto N,Sugita A,Terasawa Y,et a1.Theoretical analysis about an optimal screening interval for renal cell carcinoma[J].Nippon Hingokika Gakkai Zasshi,1994,85(2):1717-1722. (收稿日期:2012—10—10)(编辑:陈春梅) 一155—